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超微量分光光度計(jì)的工作原理是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門(mén),紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)督有廣泛而重要的應(yīng)用。超微量分光光度計(jì)對(duì)工作環(huán)境的要求如下：①儀器應(yīng)安放在干燥的房間內(nèi)，使用溫度為5～35℃.相對(duì)濕度不超過(guò)85%。②儀器應(yīng)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，且避免強(qiáng)烈的振動(dòng)或持續(xù)的振動(dòng)。③室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)，且應(yīng)避免直...

核酸提取儀是應(yīng)用配套的核酸提取試劑來(lái)自動(dòng)完成樣本核酸提取工作的儀器。廣泛應(yīng)用在疾病控制中心、臨床疾病診斷、輸血安全、法醫(yī)學(xué)鑒定、環(huán)境微生物檢測(cè)、食品安全檢測(cè)、畜牧業(yè)和分子生物學(xué)研究等多種領(lǐng)域。KE960核酸提取儀產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：1、通量高，最多同時(shí)處理96個(gè)樣本；2、處理最大，單通道最大處理樣本體積1000μl；3、收率高，單通道下提取500μl核酸；4、旋轉(zhuǎn)混勻，確保裂解、洗滌、洗脫程序充分混合；5、磁棒吸磁能力強(qiáng)，磁珠殘留少，回收率高到99%；6、可自由更換24通量、96通量模...

k5600超微量分光光度計(jì)優(yōu)勢(shì)：平臺(tái)材料：不銹鋼和石英光纖；可通過(guò)USB口或網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)存數(shù)據(jù)；無(wú)需預(yù)熱，開(kāi)機(jī)隨時(shí)檢測(cè)；保存數(shù)據(jù)，可隨時(shí)導(dǎo)出或刪除；內(nèi)置WIFI，可遠(yuǎn)程協(xié)助；可無(wú)限打印檢測(cè)結(jié)果。超微量分光光度計(jì)是一類(lèi)很重要的分析儀器,無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門(mén),紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)都有廣泛而重要的應(yīng)用。產(chǎn)品主要結(jié)構(gòu)說(shuō)明：各種型號(hào)的分光光度計(jì)基本結(jié)構(gòu)都相同，由如下五種部分組成：1)光源(鎢燈、鹵...

超微量分光光度計(jì)產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：1、平臺(tái)材料：不銹鋼和石英光纖；2、可通過(guò)USB口或網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)存數(shù)據(jù)；3、無(wú)需預(yù)熱，開(kāi)機(jī)隨時(shí)檢測(cè)；4、保存數(shù)據(jù)，可隨時(shí)導(dǎo)出或刪除；5、內(nèi)置WIFI，可遠(yuǎn)程協(xié)助；6、可無(wú)限打印檢測(cè)結(jié)果；7、內(nèi)置檢測(cè)系統(tǒng)，高清觸摸屏；超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)對(duì)比如下：超微量分光光度計(jì)傳統(tǒng)分光光度計(jì)所需樣品體積小，僅需1~2μl樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上需使用比色皿；每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗具有1mm和0...

核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率最高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類(lèi)型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。。分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化都是正常的，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和精確度。影響吸光值A(chǔ)的幾個(gè)因素如下：《1》核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等...

分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。微量分光光度計(jì)主要用于制備工藝繁瑣、成本高的珍貴樣品的檢測(cè)。無(wú)需常規(guī)比色皿或毛細(xì)管等耗材，無(wú)需稀釋樣本，只要1滴樣品直接滴在測(cè)樣臺(tái)上即可檢測(cè)。超微量分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器，主要設(shè)計(jì)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)。維護(hù)保養(yǎng)小貼士：1、經(jīng)常開(kāi)機(jī)如果儀器不是經(jīng)常使用,要每星期開(kāi)機(jī)1～2h。一方面可去潮濕,避免光學(xué)元件和電子元件受潮；同時(shí)可保持各機(jī)械部件...

毛細(xì)管電泳法和液相法以及普通電泳法，三者區(qū)別毛細(xì)管電泳法和液相法的區(qū)別CE和液相色譜法(HPLC)相比,其相同處在于都是分離技術(shù),儀器操作均可自動(dòng)化,且二者均有多種不同分離模式。二者之間的差異在于：CE用遷移時(shí)間取代HPLC中的保留時(shí)間,CE的分析時(shí)間通常不超過(guò)30min,比HPLC速度快；對(duì)CE而言,從理論上推得其理論塔板高度和溶質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù)成正比,對(duì)擴(kuò)散系數(shù)小的生物大分子而言,其柱效就要比HPLC高得多；CE所需樣品為nl級(jí),低可達(dá)270fl,流動(dòng)相用量也只需幾毫升,而H...

毛細(xì)管電泳影響分離因素1.緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠(yuǎn)。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質(zhì)的離子強(qiáng)度，從而影響Zeta電勢(shì)，而Zeta電勢(shì)的變化又會(huì)影響到電滲流。緩沖液濃度升高，離子強(qiáng)度增加，雙電層厚度減小，Zeta電勢(shì)降低，電滲流減小，樣品在毛細(xì)管中停留時(shí)間變長(zhǎng)，有利于遷移時(shí)間短的組分的分離，分析效率提高。同時(shí)，隨著電解液濃度的提高，電解液的電導(dǎo)將...

核酸蛋白檢測(cè)儀又稱(chēng)紫外檢測(cè)儀，是液相色譜實(shí)驗(yàn)中的一種紫外檢測(cè)器，配上層析柱、蠕動(dòng)泵、部分收集器和記錄儀等就組成了一套完整的液相色譜系列裝置。應(yīng)用于生物化學(xué)、分子生物學(xué)、基因工程、制藥、化工、農(nóng)業(yè)、食品以及醫(yī)院等有關(guān)科研部門(mén)和生產(chǎn)單位，在分離分析工作中*的手段。核酸蛋白檢測(cè)儀操作步驟⑴、在儀器使用前，首先連接好所需配套儀器：層析柱、恒流泵、自動(dòng)部分收集器、記錄儀(色譜工作站)。將各類(lèi)插頭與插座接妥(220V電源)。⑵、按下檢測(cè)儀ON電源開(kāi)關(guān)，電源指示燈亮，說(shuō)明整臺(tái)儀器電源開(kāi)始工...

微量核酸分析儀是一款怎么樣的產(chǎn)品，具體的特點(diǎn)是怎么樣的微量核酸分析儀是一款專(zhuān)業(yè)檢測(cè)DNA,RNA濃度和純度的儀器，能夠快速測(cè)量核酸的濃度。每次測(cè)量所需要的樣品量?jī)H需0.5至2ul即可。直接將樣品點(diǎn)于樣板上。無(wú)需比色杯或毛細(xì)管等附件。測(cè)量結(jié)束后，可以選擇直接將樣品擦去或者再用移液器回收樣品。微量核酸分析儀僅需微量體積樣品，減少所需的樣品消耗，并且無(wú)需稀釋?zhuān)?.5至2ul的樣品即可完成測(cè)量，無(wú)需比色皿；無(wú)需電腦聯(lián)機(jī)，單機(jī)即可檢測(cè)操作；觸摸屏操作和操作面板操縱，方便客戶(hù)使用；極快的...